（原标题：港创科·新势力⑦｜博志生物吕维加：初创企业亟需成本助力走完“临了一里路”）

21世纪经济报说念记者 张伟泽 香港报说念

1994年，彼时照旧香港大学矫形及创伤学系助理教会的吕维加，就但愿能推进新一代生物活性骨水泥的磋磨，在科研东说念主员约束修订以及香港当地企业的资金支握下，2004年，这种新式骨水泥研发成效并进入临床考查阶段。

缺憾的是，在三十年前的香港，学术磋磨与贸易化应用两者之间仍是浊泾清渭，那时的香港大学四肢，学校教师不行领有公司股权。因此最终该科研效果只进入到临床考查，并莫得进行贸易化的改变。

不外，这颗种子在二十年后却悄然发芽。跟着香港创科风气握续向优，高校关于教会创业的阻抑慢慢放开。香港大学在2023年6月文书，将初创企业授权方的典型股权条目从10%降至仅5%、将发明东说念主的常识产权收入分拨从 33.3%增至70%，支握科技初创企业。而2023年10月推出的“产学研1+谋划”的笃定中也提到，建议参与谋划的大学团队或发明者可获取常识产权的利益分拨不少于70%。

2018年，在经过多年的积存千里淀后，吕维加创办了专注于骨肌健康智能诊疗规模的博志生物科技，聚焦于老年东说念主的骨密度检测。

证实《加强中国下层医疗卫生系统中老年东说念主摔倒防护整合的奉行框架及计谋研发》专题讲述，80岁及以上老年东说念主是摔倒高危东说念主群，摔倒发生率在往常30年中呈握续飞腾趋势，其中约35%的髋部骨折病东说念主无法还原孤立行走，25%的患者需长期家庭护士，骨折后6个月物化率为10%—20%，一年物化率高达20%—30%。

吕维加先容，传统的骨密度测试是在东说念主体中抽样，通过部分骨头的骨密度来忖度合座的骨密度，但这种测试存在瑕玷。老年东说念主在60岁之后由于老年骨代谢失均衡等身分，会产生骨刺。而在传统的测试症结中，骨刺的骨密度也会被计较在其中，这也就使得合座的骨密度平均值增多。

针对这些问题，博志提议了局部骨质料评估表面，证实该表面所搭建的同步自体模QCT（quantitative computed tomography）骨密度检测系统不错精确测量局部松质骨、皮质骨、椎弓根部位骨密度，评估脊柱、髋部骨质料，同期也不错检测出骨头里面是否存在粉饰的虚浮。该系统不错将传统骨密度测量精度从60%大幅擢升至99%。

同步自体模QCT骨密度检测系统同期还能提供软组织定量检测，分析肝脏脂肪分析以及内脏脂肪分析。由于骨质、肌肉以及脂肪通常精致贴合，不同的脂肪和肌肉散播会影响骨密度检测闭幕。而博志的系统通过软组织定量分析，不错在测量痴肥或低体质患者时提供更准确的检测闭幕。

跟着东说念主口老龄化速率的约束加速，老年东说念主健康检测和防治则成为生命健康规模的广袤阛阓。证实2018年国度卫生健康委发布的《中国骨质疏松症流行病学探询闭幕》表露，寰宇瞻望有卓越8000万名骨质疏松患者，低骨量和骨量减少者的数目卓越2亿东说念主，但证实《骨质疏松的影像学与骨密度会诊群众共鸣》(2020)，骨密度的东说念主口筛查率低于5.5%。

“上医治未病”，吕维加指出，骨质疏松所形成的骨虚浮是形成骨折的最大风险身分之一。因此，在骨密度检测系统推向阛阓的同期，博志也在研发防护老年东说念主骨折的居品。不同于现行的药物治疗方式，吕维加但愿以更精确的方式对患者进行个性化治疗。

博志现在在磋磨骨折防护载药植入物，将填充物注入虚浮中，以保证骨头强度，同期刺激局部骨成长。在现在的样品中，无创骨胶打针系统能通过机械臂自动找到骨虚浮部位，再使用微创手术的步地，将骨胶打针在虚浮中。

凭借着吕维加对骨密度检测阛阓的知悉以及联系技巧的最初上风，博志在创立之初就拿到了香港风险投资基金Hong Kong X的启动投资。不外关于他这么的学院派的创业者来说，在创业的过程中不免要交“膏火”。

贸易公司的研发也与学术磋磨有较大不同。吕维加指出，前者更为单纯，目田革命是学术磋磨的中枢，任何奇念念妙想齐不错进行尝试。但关于贸易公司而言，科研则更是应该以阛阓为导向，扫数磋磨应该磋议怎样落地以及阛阓范围。

吕维加以他与病院相助科研时的履历为例，在与一些大夫征询技正巧作的过程中发现，大夫所提议的磋磨标的聚焦于其经常难以惩处的疑难杂症。但由于这些疑难杂症的发病率极低，导致该技巧并莫得饱和的阛阓需求撑握，难以进行贸易化改变。因此关于公司而言，应该聚焦于大健康阛阓，有饱和的阛阓范围材干够让公司糊口。

经过约束的磨合与试错，2022年头，博志赢得了红杉成智商投的千万级好意思元A轮融资。在成本的加握之下，博志的发展也就随之进入了快车说念，2022年，博志完成第一个医疗器械二类证注册临床考查，同庚，博志的居品赢得了骨密度检测的注册证。2023年，博志的骨密度检测居品运转讲求上市销售。

博志的居品不仅在技巧上胜过传统的骨密度检测，在单次检测成本以及检测时候上也有上风。博志所研发的同步自体模QCT骨密度检测系统，成就成本约为75万元，且不需要其他特等成本。其成本仅为传统的双能X线骨密度仪（DXA）的34%。而在使用效劳上，同步自体模QCT骨密度检测系统的日检测患者数可过百东说念主，为传统症结的5倍。

为尽快将居品推向阛阓，吕维加决定将系统提供给病院免费试用三个月。不少病院在试用的过程中体验到系统的优点，同期经过测算或者速即回本，因此最终照旧采购了博志的居品。现在一经顺利进入香港玛丽病院、北京积水潭病院等大型病院，吕维加瞻望，博志的同步自体模QCT骨密度检测系统销售额，2024年有望碎裂1000万元东说念主民币。

关于博志生物改日的发展，吕维加指出，在骨折防护载药植入物研发完成后，博志有望竣事从老年东说念主的骨密度检测到防护性治疗的全历程覆盖，打造诊疗管事全历程闭环。

高洁企业发展进入快车说念，出乎或然的一级阛阓极冷，让博志不得不暂缓发展的脚步。

清科磋磨中心数据表露，往常三年，中国一级阛阓投资数目从2020年的1.1万起着落到了2023年的7100起，着落幅度为38%；投资金额同期从1.5万亿元着落到不到5000亿元，着落幅度为68%。不单是是中国如斯，证实上海高等金融学院的数据，闭幕2024年9月30日，好意思国2024年共有14808刮风投事件，同比着落14.1%，投资金额也从2021年的高位着落近50%。

吕维加坦言，在2022年底-2023年头时，他已明显感受到来自成本阛阓的寒意。博志与其他初创公司不异，靠近着融资难题的形势。吕维加坦言，好多高校科研效果改变往往就差“临了一里路”，所谓的“临了一里路”，即是指企业将研发居品推向阛阓面需要的资金。

不同于其他行业的居品不错在成型后径直投放到阛阓，医疗企业的居品还需要经过东说念主体临床考查以及监管机构的批准材干进行销售，这个过程动辄数年。在此时间企业真实是零收入，但却需要承担东说念主职工资、临床考查用度等多项成本。

据了解，药物研发规模一直流传着“双十定律”，即从头药研发运转到最终获批上市需要平均耗时10年，插足成本约10亿好意思元。证实好意思国塔夫茨大学2014年发表的著述数据，新药从初度合成到进入临床考查的平均耗时是31.2个月，从一期临床到上市（包括FDA的新药上市审批和生物成品许可请求）所用时候是96.8个月。

在中国，新药研发周期预测也与此雷同。吕维加示意，其现在所研发的骨折防护载药植入物需要注册三类医疗器械证，因此需要宽广的资金用于临床测试以实时间的公司运营。

“极冷事后，我合计春天老是会来的。”关于成本阛阓的变化，吕维加却相对乐不雅。他指出，香港的学术界以及政府齐很敬爱科研效果的贸易化改变，因此学校以及特区政府齐针对博志的改变神志提供了不同的支握。现在公司正在请求“Raise+谋划”资金，但愿不错匡助博志走完技巧效果商品改变的“临了一里路”。

香港革命科技署于2023年10月推出“产学研1+谋划”（Raise+），主要针对科研效果改变落地以及科研效果商品化启动，每个神志将会赢得1000万港元至1亿港元的资助。吕维加合计，生物医药企业由于其居品的特色，联系投资时候相对较长，但对应的请教亦然极高的。需要有更多"耐性成本"来支握生物医药革命企业发展，而非仅聚焦于短平快的神志。